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개별인정형 원료가 고시형으로 전환되는 조건

개별인정형 원료가 고시형으로 전환되는 조건은 인정 6년 경과, 품목제조신고 50건 이상, 둘 이상 업체의 인정입니다. 히알루론산·빌베리·유단백가수분해물 등 실제 전환된 원료와, 공개 데이터로 조건에 가까워 보이는 원료를 정리했습니다.

2026년 7월 2주차 품목제조신고 동향: 오메가-3 rTG 전환과 홍삼 OEM 집중 신고

오메가-3 11건 중 rTG 6건·식물성 2건, 홍삼농축액 11건 OEM 대량 신고, 라임과피추출물(제2025-26호) 수면 개별인정형 신고. 7/6~7/9 품목제조신고 115건으로 읽는 제형 경쟁과 원료 다각화.

개별인정형 원료 인정 5년 새 3.4배, 그런데 몰리는 기능성은 그대로

식약처 개별인정형 기능성 원료 516건의 인정일자 분석. 2016~2020년 67건에서 2021~2025년 225건으로 3.4배 늘었고 2025년은 72건으로 역대 최다. 피부·체지방 편중은 그대로인 반면 인지기능·근력·면역이 새로 올라왔습니다.

2026년 7월 1주차 품목제조신고 동향: 두뇌 원료 포스파티딜세린(PS) 급증, 인지력 케어 시장이 달아오른다

포스파티딜세린(PS) 7건(전주 4건 대비 75% 급증), 프로바이오틱스 15건, 저분자콜라겐펩타이드 개별인정형 복수 등장. 6/29~7/3 품목제조신고 100건으로 읽는 두뇌 원료·어린이 건강 시장 동향.

2026년 6월 4주차 품목제조신고 동향: 혈당 걱정이 일상이 된 시대, 꾸준히 선택받는 바나바잎

바나바잎 6건, 포스파티딜세린 4건, 크레아틴 3건. 6월 22~26일 품목제조신고 데이터로 읽는 이번 주 기능성 원료·기능성 내용·제형 트렌드.

캡슐·정제 형태 일반식품, '의약품·건강기능식품 아님' 의무 표시 추진

식약처가 캡슐·정제 형태 일반식품에 '본 제품은 의약품 또는 건강기능식품이 아닙니다' 고지문구 표시를 의무화하는 「식품등의 표시기준」 개정안을 행정예고(공고 제2026-296호). 적발 통계, 건강기능식품과의 제도적 차이, 시행 일정(2028년 1월 1일), 의견 제출 방법 정리.

2026년 6월 3주차 품목제조신고 동향: 수요가 꺾이지 않는 눈 건강 기능성 원료, 루테인·지아잔틴

루테인·지아잔틴 6건, 홍삼 6건, 스트레스 완화 원료 2건. 6월 15~19일 품목제조신고 데이터로 읽는 기능성 원료·제형·개별인정형 원료 활용 트렌드.

콜라겐 보충제, 피부·관절·근육에 정말 효과 있을까? 2026년 우산형 메타분석 리뷰

2026년 Aesthetic Surgery Journal에 게재된 우산형 메타분석 리뷰. 16개 메타분석, 113개 RCT, 약 8,000명 데이터로 콜라겐의 피부·관절·근육 효과를 GRADE 근거 수준과 함께 정리합니다.

스내키피케이션의 진화: 단백질 중심을 넘어, 국내 식품 업계가 돌아봐야 할 본질

간식이 식사가 되는 스내키피케이션 시장은 어디까지 왔고 어디로 가야 할까. 글로벌·국내 시장 규모, 초가공식품 비판, 2030 신장 환자 증가, 그리고 식품 업계가 돌아봐야 할 본질을 정리합니다.

식물성 원료의 표준화: 허가는 받았는데 왜 제품은 나오지 못할까

개별인정 472건 중 시장에 나오지 못한 원료들의 공통 원인, 표준화. 지표성분 5요건부터 원물·생산·제형까지 단계별 변수를 R&D 실무 시각으로 정리.

고시형 vs 개별인정형, 같은 마리골드꽃추출물이 왜 분류가 다를까

건강기능식품 기능성 원료의 두 분류를 마리골드꽃추출물 사례로 정리. 사용 가능 기업, 비용, 차별화 포인트까지 R&D 실무 관점에서 비교.

2025 건강기능식품 생산실적, 숫자로 읽는 시장의 네 가지 변화

식약처 2025년 생산실적으로 본 시장 분석. 수출, 저가 시장, 영세성, 원료 국산화 네 가지 변화를 짚습니다.