백출양춘사추출복합물
Extract complex of Atractylodes macrocephala Koidzumi and Amomum villosum Loureiro
인정번호
제2025-44호
인정일자
2025-09-04
인정 업체
주식회사 뉴온
원료 형태
복합물(식물성)
일일섭취량
백출양춘사추출복합물로서 500 mg/일
지표성분
Atractylenolide Ⅲ, Vanillic acid
1.15 mg/g, 0.31 mg/g
기능성 내용
체지방 감소에 도움을 줄 수 있음
식품의약품안전처가 개별인정한 기능성 문구입니다. 특정 시험 조건과 대상자에서 확인된 원료의 기능성에 관한 정보이며, 질병의 예방이나 치료를 의미하지 않습니다. 건강 상태는 식사, 운동, 수면 등 여러 요인의 영향을 받습니다.
섭취 시 주의사항
- 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것
- 특정질환(국화과 알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것
- 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
- 수술 전후 및 의약품(항응고제 등) 복용 시 섭취에 주의할 것
제품을 고를 때 확인할 항목
- 1일 섭취량이 백출양춘사추출복합물로서 500 mg/일 기준을 충족하는지 확인합니다.
- 지표성분 Atractylenolide Ⅲ, Vanillic acid, 1.15 mg/g, 0.31 mg/g 함량이 표시되어 있는지 확인합니다.
- 개별인정형 원료이므로, 이 인정에 근거해 기능성을 표시하려면 해당 인정 원료를 사용해야 합니다.
- 섭취 시 주의사항에 해당하지 않는지 확인합니다. 질환이 있거나 의약품을 드시는 경우 섭취 전 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.
같은 기능성으로 인정된 원료
같은 기능성으로 인정된 다른 원료도 함께 비교해 보실 수 있습니다. 원료마다 지표성분과 일일섭취량, 인정 근거가 다릅니다.
자주 묻는 질문
Q. 이 원료는 어떤 분이 섭취하면 좋나요?
체지방 감소에 도움을 원하는 성인이라면 섭취를 고려할 수 있습니다. 영유아·임산부·수유부는 섭취를 피하고, 질환이 있는 경우 전문가와 상담 후 섭취하시기 바랍니다.
Q. 하루 섭취량은 얼마인가요?
식약처 인정 기준 일일섭취량은 백출양춘사추출복합물로서 500 mg/일 입니다. 제품마다 함량이 다를 수 있으므로 구입 전 제품 표시사항을 확인하세요.
Q. 이 원료가 함유된 건강기능식품은 어디서 찾나요?
백출양춘사추출복합물 기반 건강기능식품은 아래 페이지에서 검색할 수 있습니다.
식약처 소비자 리포트 해설
아래 내용은 식품의약품안전처가 공개한 소비자 리포트(제2025-44호)를 바탕으로 정리한 것입니다.
원료 소개
백출양춘사추출복합물은 백출(학명: Atractylodes macrocephala Koidzumi, 사용부위: 뿌리줄기)과 양춘사(학명: Amomum villosum Loureiro, 사용부위: 열매)를 각각 추출, 여과, 농축, 건조, 분쇄 및 체질하여 얻은 원료를 혼합하여 제조한 원료입니다. 인정 업체는 주식회사 뉴온이며, 체지방 감소 기능성으로 제2025-44호로 인정받았습니다.
기준·규격
백출양춘사추출복합물은 성상, 기능성 지표성분, 유해물질(중금속, 미생물, 곰팡이독소)에 대한 규격이 설정되어 있습니다.
| 항목 | 규격 |
|---|---|
| 지표성분: 아트락틸레놀라이드 Ⅲ (Atractylenolide Ⅲ) | 1.15 mg/g (표시량의 80~120%) |
| 지표성분: 바닐릭산 (Vanillic acid) | 0.31 mg/g (표시량의 80~120%) |
| 중금속 | 별도 규격 설정 |
| 미생물 | 별도 규격 설정 |
| 곰팡이독소 | 별도 규격 설정 |
안전성
국내외 인정·사용 현황, 안전성 정보 자료, 섭취량 평가자료, 인체적용시험의 안전성 자료, 독성시험 자료 등을 종합 평가한 결과, 일일섭취량 500 mg/일은 안전한 수준으로 확인되었습니다.
기능성 근거: 인체적용시험
체질량지수(BMI)가 25 kg/m² 이상 34.9 kg/m² 미만이고 체지방률이 남성 25%, 여성 30% 이상인 만 19~65세 성인남녀 71명을 대상으로 500 mg/일을 12주간 섭취시킨 결과, 다음 지표에서 위약(대조군) 대비 유의한 개선이 확인되었습니다.
| 측정 지표 | 설명 | 결과 (대조군 대비) |
|---|---|---|
| 총체지방량, 부위별 체지방량 (몸통, 다리) | 체내 전체 및 부위별 지방의 절대적 양 | 유의 감소 |
| 총체지방률, 부위별 체지방률 (몸통) | 체중 대비 지방이 차지하는 비율 | 유의 감소 |
| 복부지방지표 (총복부지방량, 내장지방량, 피하지방량) | 복부 지방 분포. 내장지방은 대사질환 위험과 관련 | 유의 감소 |
| 체중, 체질량지수 (BMI) | 몸무게 및 신장 대비 체중 지수 | 유의 감소 |
기능성 근거: 기반연구 (동물·시험관 시험)
인체적용시험 결과를 과학적으로 뒷받침하는 기반연구가 함께 수행되었습니다.
동물시험 (고지방식이 동물 모델, 8주 경구투여)
| 측정 지표 | 결과 (대조군 대비) |
|---|---|
| 체중, 지방조직무게, 렙틴 | 유의 변화 |
| 지방세포 분화 관련 인자 (PPARγ, C/EBPα) | 유의 변화 |
| 지방 합성 관련 인자 (FAS, ACC) | 유의 변화 |
시험관 시험 (지방전구세포)
| 측정 지표 | 결과 (대조군 대비) |
|---|---|
| 지방축적 | 유의 감소 |
※ 본 정보는 식품의약품안전처가 영업자 제출 자료를 검토하여 인정한 기능성 원료에 관한 것으로, 건강기능식품 판매 목적의 표시·광고 또는 홍보 수단으로 사용할 수 없습니다.
※ 본 페이지는 식약처 공개 자료를 바탕으로 원료 정보를 정리한 것이며, 특정 업체나 제품 판매자와 제휴·보증 관계가 없습니다.