살라시아레티큘라타추출물
Salacia reticulata root extract
인정번호
제2025-39호
인정일자
2025-07-25
인정 업체
대한켐텍 주식회사
원료 형태
식물성 원료
일일섭취량
살라시아레티큘라타추출물로서 500 mg/일
지표성분
Salacinol
3.4 mg/g, 표시량의 80~120%
기능성 내용
체지방 감소에 도움을 줄 수 있음
식품의약품안전처가 개별인정한 기능성 문구입니다. 특정 시험 조건과 대상자에서 확인된 원료의 기능성에 관한 정보이며, 질병의 예방이나 치료를 의미하지 않습니다. 건강 상태는 식사, 운동, 수면 등 여러 요인의 영향을 받습니다.
섭취 시 주의사항
- 영유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것
- 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것
- 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
- 과다 섭취하지 말 것
제품을 고를 때 확인할 항목
- 1일 섭취량이 살라시아레티큘라타추출물로서 500 mg/일 기준을 충족하는지 확인합니다.
- 지표성분 Salacinol, 3.4 mg/g, 표시량의 80~120% 함량이 표시되어 있는지 확인합니다.
- 개별인정형 원료이므로, 이 인정에 근거해 기능성을 표시하려면 해당 인정 원료를 사용해야 합니다.
- 섭취 시 주의사항에 해당하지 않는지 확인합니다. 질환이 있거나 의약품을 드시는 경우 섭취 전 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.
같은 기능성으로 인정된 원료
같은 기능성으로 인정된 다른 원료도 함께 비교해 보실 수 있습니다. 원료마다 지표성분과 일일섭취량, 인정 근거가 다릅니다.
자주 묻는 질문
Q. 이 원료는 어떤 분이 섭취하면 좋나요?
체지방 감소에 도움을 원하는 성인이라면 섭취를 고려할 수 있습니다. 영유아·임산부·수유부는 섭취를 피하고, 질환이 있는 경우 전문가와 상담 후 섭취하시기 바랍니다.
Q. 하루 섭취량은 얼마인가요?
식약처 인정 기준 일일섭취량은 살라시아레티큘라타추출물로서 500 mg/일 입니다. 제품마다 함량이 다를 수 있으므로 구입 전 제품 표시사항을 확인하세요.
Q. 이 원료가 함유된 건강기능식품은 어디서 찾나요?
살라시아레티큘라타추출물 기반 건강기능식품은 아래 페이지에서 검색할 수 있습니다.
식약처 소비자 리포트 해설
아래 내용은 식품의약품안전처가 공개한 소비자 리포트(제2025-39호)를 바탕으로 정리한 것입니다.
원료 소개
살라시아레티큘라타추출물(제2025-39호)은 살라시아 레티큘라타(학명: Salacia reticulata, 사용부위: 뿌리)를 분쇄, 추출, 여과, 농축, 건조, 분쇄·여과하여 제조한 원료입니다.
기준·규격
살라시아레티큘라타추출물은 성상, 기능(지표)성분, 유해물질(중금속, 미생물, 곰팡이독소)에 대한 규격이 설정되어 있습니다.
| 항목 | 규격 |
|---|---|
| 지표성분: 살라시놀 (Salacinol) | 3.4 mg/g (표시량의 80~120%) |
| 중금속 | 별도 규격 설정 |
| 미생물 | 별도 규격 설정 |
| 곰팡이독소 | 별도 규격 설정 |
안전성
국외 인정사용 현황, 안전성 정보 자료, 섭취량 평가자료(국외 유통제품과의 원재료로서 일일섭취량 비교), 인체적용시험의 안전성 자료, 독성시험 자료 등을 종합 평가한 결과, 살라시아레티큘라타추출물(제2025-39호)의 일일섭취량 500 mg/일은 안전한 수준으로 확인되었습니다.
기능성 근거: 인체적용시험
체질량지수(BMI)가 25 kg/m² 이상 30 kg/m² 미만인 만 19~60세 성인남녀 121명을 대상으로 살라시아레티큘라타추출물 500 mg/일을 12주간 섭취시킨 결과, 다음 지표에서 위약(대조군) 대비 유의한 개선이 확인되었습니다.
| 측정 지표 | 설명 | 결과 (대조군 대비) |
|---|---|---|
| 총체지방량 | DXA로 측정한 전신 체지방 총량 | 유의 감소 |
| 영역별 체지방량 (Trunk, Android, Gynoid) | 복부(Trunk), 안드로이드(Android, 복부 중심부), 자이노이드(Gynoid, 엉덩이·허벅지) 부위별 체지방량 | 유의 감소 |
| 영역별 체지방률 (Trunk, Android) | 복부 및 안드로이드 부위의 체지방 비율 | 유의 감소 |
| 체중 | 섭취 전후 체중 변화 | 유의 감소 |
| 체질량지수 (BMI) | 체중(kg)을 신장(m)의 제곱으로 나눈 비만 평가 지표 | 유의 감소 |
기능성 근거: 기반연구 (동물·시험관 시험)
인체적용시험 결과를 과학적으로 뒷받침하는 기반연구가 함께 수행되었습니다.
| 시험 종류 | 주요 결과 |
|---|---|
| 고지방식이 동물 모델 (12주 경구투여) | 체중, 체지방량 유의 감소; 지방 합성 억제·지방분해 관련 인자(C/EBPα 등), 에너지대사 인자(UCP1 등) 유의 개선 |
| 시험관시험 (지방전구세포) | 지방세포 분화 및 지방합성 억제·지방분해 관련 인자(p-AMPK 등) 유의 변화 확인 |
※ 본 정보는 식품의약품안전처가 영업자 제출 자료를 검토하여 인정한 기능성 원료에 관한 것으로, 건강기능식품 판매 목적의 표시·광고 또는 홍보 수단으로 사용할 수 없습니다.
※ 본 페이지는 식약처 공개 자료를 바탕으로 원료 정보를 정리한 것이며, 특정 업체나 제품 판매자와 제휴·보증 관계가 없습니다.