개별인정형 눈 건강

병풀추출분말

Centella asiatica Extract

인정번호

제2025-37호

인정일자

2025-06-24

인정 업체

주식회사 쓰리에이치랩스

원료 형태

식물성 원료

일일섭취량

병풀추출분말로서 300 mg/일

지표성분

Asiaticoside
-

기능성 내용

노화로 인해 감소될 수 있는 황반색소밀도를 유지하여 눈 건강에 도움을 줄 수 있음
비알콜성 간손상으로부터 간 건강에 도움을 줄 수 있음

식품의약품안전처가 개별인정한 기능성 문구입니다. 특정 시험 조건과 대상자에서 확인된 원료의 기능성에 관한 정보이며, 질병의 예방이나 치료를 의미하지 않습니다. 건강 상태는 식사, 운동, 수면 등 여러 요인의 영향을 받습니다.

섭취 시 주의사항

영유아, 어린이, 청소년, 임산부 및 수유부, 임신을 계획하고 있는 자는 섭취하지 말 것
특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의
이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
의약품(중추신경억제제 등)을 복용하시는 분은 섭취 전 전문의와 상담할 것

제품을 고를 때 확인할 항목

1일 섭취량이 병풀추출분말로서 300 mg/일 기준을 충족하는지 확인합니다.
지표성분 Asiaticoside, - 함량이 표시되어 있는지 확인합니다.
개별인정형 원료이므로, 이 인정에 근거해 기능성을 표시하려면 해당 인정 원료를 사용해야 합니다.
섭취 시 주의사항에 해당하지 않는지 확인합니다. 질환이 있거나 의약품을 드시는 경우 섭취 전 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.

같은 기능성으로 인정된 원료

같은 기능성으로 인정된 다른 원료도 함께 비교해 보실 수 있습니다. 원료마다 지표성분과 일일섭취량, 인정 근거가 다릅니다.

눈 건강 원료 전체 보기 →

자주 묻는 질문

Q. 이 원료는 어떤 분이 섭취하면 좋나요?

해당 기능성에 관심 있는 성인이라면 섭취를 고려할 수 있습니다. 영유아·임산부·수유부는 섭취를 피하고, 질환이 있는 경우 전문가와 상담 후 섭취하시기 바랍니다.

Q. 하루 섭취량은 얼마인가요?

식약처 인정 기준 일일섭취량은 병풀추출분말로서 300 mg/일 입니다. 제품마다 함량이 다를 수 있으므로 구입 전 제품 표시사항을 확인하세요.

Q. 이 원료가 함유된 건강기능식품은 어디서 찾나요?

병풀추출분말 기반 건강기능식품은 아래 페이지에서 검색할 수 있습니다.

기능성 원료 사전 → 원료 사용 현황에서 제품 검색 →

식약처 소비자 리포트 해설

아래 내용은 식품의약품안전처가 공개한 소비자 리포트(제2025-37호)를 바탕으로 정리한 것입니다.

원료 소개

병풀추출분말(제2025-37호)은 건조병풀(Centella asiatica, 사용부위: 전잎)을 원재료로 하여 추출, 여과, 혼합, 농축, 살균, 분무건조하여 제조한 원료입니다.

기준·규격

병풀추출분말은 성상, 기능(지표)성분, 유해물질(중금속, 대장균군, 총아플라톡신)에 대한 규격이 설정되어 있습니다.

항목	규격
지표성분: 아시아티코사이드 (Asiaticoside)	별도 규격 설정
중금속	별도 규격 설정
대장균군	별도 규격 설정
총아플라톡신	별도 규격 설정

안전성

식품공전, 국내외 인정 사용현황, 전통적 사용기록, 안전성 정보 자료, 섭취량 평가자료(원료의 일일섭취량과 평균 섭취량 비교), 인체적용시험의 안전성 정보 등을 종합 평가한 결과, 병풀추출분말로서 300 mg/일은 안전한 수준으로 확인되었습니다.

기능성 근거: 인체적용시험 (눈 건강)

황반색소밀도(MPOD) 수치가 0.2~0.4인 성인남녀 75명을 대상으로 병풀추출분말 300 mg/일을 6개월(24주)간 섭취시킨 결과, 다음 지표에서 위약(대조군) 대비 유의한 개선이 확인되었습니다.

측정 지표	설명	결과 (대조군 대비)
황반색소밀도 (MPOD)	망막 황반 부위의 색소 밀도를 나타내는 지표(Macular Pigment Optical Density), 높을수록 황반 보호 기능이 높은 것으로 평가됨	유의 증가

기능성 근거: 인체적용시험 (간 건강)

최근 2주 동안 ALT 수치가 45 IU/L 이상 135 IU/L 미만이고 AST 수치가 25 IU/L 이상인 만 20~70세 미만 성인남녀 79명을 대상으로 병풀추출분말 300 mg/일을 12주간 섭취시킨 결과, 다음 지표에서 위약(대조군) 대비 유의한 개선이 확인되었습니다.

측정 지표	설명	결과 (대조군 대비)
ALT	간세포 손상 시 혈액으로 방출되는 효소로, 간 손상 정도를 반영함	유의 감소
AST	간 손상 지표 효소로, ALT와 함께 간 기능 평가에 사용됨	유의 감소
GGT	담도 및 간 기능 이상 시 상승하는 효소	유의 감소
총콜레스테롤	혈중 총콜레스테롤 농도	유의 감소
중성지방	혈중 중성지방(트리글리세리드) 농도	유의 감소

기능성 근거: 기반연구 (동물 시험)

인체적용시험 결과를 과학적으로 뒷받침하는 기반연구가 함께 수행되었습니다.

시험 종류	주요 결과
망막변성 유도 동물시험 (mice)	망막세포 손상억제, 외과립층 두께 및 핵 Photoreceptor 두께 증가; 망막세포 사멸 억제 관련 단백질(Pro-caspase 3, Nrf2, Hemo Oxygenase-1 등) 발현량 증가
급성간손상·간염유도 동물시험 (mice, 7~14일 경구투여)	간기능 관련 효소(ALT, AST, LDH) 유의 감소; 항산화 지표(GSH, MDA), 염증 관련 지표(CYP2E1, TNF-α, IL-1β 등) 유의 감소

※ 본 정보는 식품의약품안전처가 영업자 제출 자료를 검토하여 인정한 기능성 원료에 관한 것으로, 건강기능식품 판매 목적의 표시·광고 또는 홍보 수단으로 사용할 수 없습니다.

※ 본 페이지는 식약처 공개 자료를 바탕으로 원료 정보를 정리한 것이며, 특정 업체나 제품 판매자와 제휴·보증 관계가 없습니다.

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