감국감태추출복합물
Extract complex of Chrysanthemum indicum L. and Ecklonia cava
인정번호
제2025-33호
인정일자
2025-06-24
인정 업체
㈜에스앤디
원료 형태
복합물(식물성)
일일섭취량
700 mg/일
지표성분
루테올린-7-글루코사이드(Luteolin-7-glucoside), 디엑콜(Dieckol)
2.2 mg/g, 10.8 mg/g (표시량의 80~120%)
기능성 내용
기관·기관지 상태(기침·가래 등) 개선에 도움을 줄 수 있음
식품의약품안전처가 개별인정한 기능성 문구입니다. 특정 시험 조건과 대상자에서 확인된 원료의 기능성에 관한 정보이며, 질병의 예방이나 치료를 의미하지 않습니다. 건강 상태는 식사, 운동, 수면 등 여러 요인의 영향을 받습니다.
섭취 시 주의사항
- 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취를 피할 것
- 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것
- 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
- 요오드 함량이 높은 식품(해조류, 어패류 등)과 섭취 시 주의
- 갑상선질환, 위장관 장애(질환) 등을 보유하고 있는 사람은 섭취 시 주의
식약처 소비자 리포트 해설
아래 내용은 식품의약품안전처가 공개한 소비자 리포트(제2025-33호)를 바탕으로 정리한 것입니다.
원료 소개
감국감태추출복합물은 감국(Chrysanthemum indicum L., 사용부위: 꽃)과 감태(Ecklonia cava, 사용부위: 잎, 줄기)를 원재료로 하여 추출, 여과, 농축, 혼합, 살균, 건조하여 제조한 복합물 원료입니다.
기준·규격
감국감태추출복합물은 성상, 기능성 지표성분, 유해물질(중금속, 미생물, 곰팡이독소)에 대한 규격이 설정되어 있습니다.
| 항목 | 규격 |
|---|---|
| 지표성분: 루테올린-7-글루코사이드 (Luteolin-7-glucoside) | 2.2 mg/g (표시량의 80~120%) |
| 지표성분: 디엑콜 (Dieckol) | 10.8 mg/g (표시량의 80~120%) |
| 중금속 | 별도 규격 설정 |
| 미생물 | 별도 규격 설정 |
| 곰팡이독소 | 별도 규격 설정 |
안전성
국내외 인정 사용현황, 안전성 검색자료, 섭취량 평가자료, 인체적용시험의 안전성 자료 등을 종합 평가한 결과, 일일섭취량 700 mg은 안전한 수준으로 확인되었습니다.
기능성 근거: 인체적용시험
스크리닝 이전 1개월 이상 기침, 가래, 호흡곤란 중 2가지 이상의 증상이 있고 BCSS 점수가 3점 이상인 만 19세 이상 70세 이하 성인남녀를 대상으로 감국감태추출복합물 700 mg/일을 12주간 섭취시킨 결과, 다음 지표에서 위약(대조군) 대비 유의한 개선이 확인되었습니다.
| 측정 지표 | 설명 | 결과 (대조군 대비) |
|---|---|---|
| BCSS 총점 | 기관지 기침·가래·호흡곤란 복합 증상 점수 (Bronchitis Severity Score) | 유의 감소 |
| BCSS 가래 | BCSS 항목 중 가래 증상 세부 점수 | 유의 감소 |
| BCSS 호흡곤란 | BCSS 항목 중 호흡곤란 증상 세부 점수 | 유의 감소 |
| VAS 기침 | 시각적 아날로그 척도(Visual Analogue Scale)로 측정한 기침 강도 | 유의 감소 |
| VAS 가래 | 시각적 아날로그 척도로 측정한 가래 강도 | 유의 감소 |
기능성 근거: 기반연구 (동물·시험관 시험)
인체적용시험 결과를 과학적으로 뒷받침하는 기반연구가 함께 수행되었습니다.
| 시험 모델 | 측정 지표 | 결과 (대조군 대비) |
|---|---|---|
| 대식세포 시험관시험 (NF-κB p65) | NF-κB 관련 지표, COX-2, NO | 유의 감소 |
| 폐포기저상피세포 시험관시험 | MAPK(p-ERK, p-p38, p-JNK), MUC5AC | 유의 감소 |
| 초미세먼지 급성기관지염 모델 | 기관지 세척액 내 총 면역세포수, 염증성 사이토카인(IL-6, IL-1β, TNF-α), 염증관련효소(iNOS, COX2) | 유의 감소 |
| 오브알부민 유도 알레르기성 기관지염 모델 | 기관지 세척액 내 총 면역세포수, 염증성 사이토카인(IL-6, IL-1β, TNF-α), 염증관련효소(iNOS, COX2) | 유의 감소 |
※ 본 정보는 식품의약품안전처가 영업자 제출 자료를 검토하여 인정한 기능성 원료에 관한 것으로, 건강기능식품 판매 목적의 표시·광고 또는 홍보 수단으로 사용할 수 없습니다.
※ 본 페이지는 식약처 공개 자료를 바탕으로 원료 정보를 정리한 것이며, 특정 업체나 제품 판매자와 제휴·보증 관계가 없습니다.
제품을 고를 때 확인할 항목
- 1일 섭취량이 700 mg/일 기준을 충족하는지 확인합니다.
- 지표성분 루테올린-7-글루코사이드(Luteolin-7-glucoside), 디엑콜(Dieckol), 2.2 mg/g, 10.8 mg/g (표시량의 80~120%) 함량이 표시되어 있는지 확인합니다.
- 개별인정형 원료이므로, 이 인정에 근거해 기능성을 표시하려면 해당 인정 원료를 사용해야 합니다.
- 섭취 시 주의사항에 해당하지 않는지 확인합니다. 질환이 있거나 의약품을 드시는 경우 섭취 전 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.
같은 기능성으로 인정된 원료
같은 기능성으로 인정된 다른 원료도 함께 비교해 보실 수 있습니다. 원료마다 지표성분과 일일섭취량, 인정 근거가 다릅니다.
자주 묻는 질문
Q. 감국감태추출복합물은 어떤 분이 섭취하면 좋나요?
기침·가래 등 기관·기관지 상태 개선에 도움을 원하는 성인이라면 섭취를 고려할 수 있습니다. 영·유아, 어린이, 임산부, 수유부는 섭취를 피해야 하며, 갑상선질환이나 위장관 장애가 있는 경우 전문가와 상담 후 섭취하세요.
Q. 하루 섭취량은 얼마인가요?
식약처 인정 기준 일일섭취량은 감국감태추출복합물로서 700 mg/일입니다. 제품마다 함량이 다를 수 있으므로 구입 전 제품 표시사항을 확인하세요.
Q. 이 원료가 함유된 건강기능식품은 어디서 찾나요?
감국감태추출복합물 기반 건강기능식품은 아래 페이지에서 검색할 수 있습니다.