전호잎추출물
Anthriscus sylvestris Leaf Extract
인정번호
제2022-25호
인정일자
2022년
인정 업체
㈜네츄럴큐어
원료 형태
식물성 원료 (추출물)
일일섭취량
500 mg/일
지표성분
루테올린-7-O-글루코사이드
(Luteolin-7-O-glucoside)
18.8 mg/g, 표시량의 80~120%
기능성 내용
관절건강에 도움을 줄 수 있음
식품의약품안전처가 개별인정한 기능성 문구입니다. 특정 시험 조건과 대상자에서 확인된 원료의 기능성에 관한 정보이며, 질병의 예방이나 치료를 의미하지 않습니다. 건강 상태는 식사, 운동, 수면 등 여러 요인의 영향을 받습니다.
섭취 시 주의사항
- 영·유아, 어린이, 임산부 및 수유부는 섭취에 주의할 것
- 특정질환(알레르기 체질 등)이 있는 분은 섭취에 주의할 것
- 이상사례 발생 시 섭취를 중단하고 전문가와 상담할 것
식약처 소비자 리포트 해설
아래 내용은 식품의약품안전처가 공개한 소비자 리포트(제2022-25호)를 바탕으로 정리한 것입니다.
원료 소개
전호잎추출물(제2022-25호)은 전호(학명: Anthriscus sylvestris(L.) Hoffm, 사용부위: 잎)를 원재료로 하여 추출, 농축, 건조하여 제조한 식물성 원료입니다. 전호는 산형과에 속하는 다년생 초본으로, 잎 부위에 루테올린 배당체인 루테올린-7-O-글루코사이드가 함유되어 있습니다.
기준·규격
| 항목 | 규격 |
|---|---|
| 지표성분: 루테올린-7-O-글루코사이드 (Luteolin-7-O-glucoside) | 18.8 mg/g (표시량의 80~120%) |
| 중금속 | 별도 규격 설정 |
| 미생물 | 별도 규격 설정 |
| 곰팡이독소 | 별도 규격 설정 |
안전성
섭취근거(국내외 인정·사용현황), 안전성 DB 검색 자료, 섭취량 평가자료(국내외 유통제품과의 평균 섭취량 비교), 인체적용시험의 안전성 정보 등을 종합평가한 결과, 일일섭취량 500 mg은 안전한 수준으로 확인되었습니다.
기능성 근거: 인체적용시험
KL(Kellgren-Lawrence) grade 1~2단계, VAS(Visual Analogue Scale) 3/10점 이상에 해당하는 만 40~75세 성인남녀(92명)를 대상으로 전호잎추출물 500 mg/일을 12주간 섭취시킨 결과, 다음 지표에서 위약(대조군) 대비 유의한 변화가 확인되었습니다.
| 측정 지표 | 설명 | 결과 (대조군 대비) |
|---|---|---|
| WOMAC 총점 | 관절 기능장애 설문(Western Ontario and McMaster Universities Arthritis Index). 관절 통증, 강직도, 신체기능을 종합 평가 | 유의 감소 |
| WOMAC 통증 | WOMAC 세부항목: 관절 통증 정도 평가 | 유의 감소 |
| WOMAC 강직도 | WOMAC 세부항목: 관절 뻣뻣함 정도 평가 | 유의 감소 |
| WOMAC 신체기능 | WOMAC 세부항목: 일상 동작 수행 능력 평가 | 유의 감소 |
기능성 근거: 기반연구
퇴행성관절염 유도 동물(rat) 시험에서 전호잎추출물을 8주간 경구투여한 결과, 관절·연골 조직병리학적 평가 점수(OARSI)가 대조군 대비 유의적으로 감소하였고, 부종 유도 동물(rat) 시험에서 부종억제력이 유의적으로 증가하였습니다. 또한 시험관 시험(염증유도 연골세포)에서 염증지표(iNOS, COX-2, PGE2 등)와 관절조직 분해효소(MMPs)가 유의적으로 감소하고, 연골구성 지표(Aggrecan, Collagen Type 2)가 유의적으로 증가하여 작용기전을 설명하고 인체적용시험 결과를 과학적으로 뒷받침하고 있습니다.
※ 본 정보는 식품의약품안전처가 영업자 제출 자료를 검토하여 인정한 기능성 원료에 관한 것으로, 건강기능식품 판매 목적의 표시·광고 또는 홍보 수단으로 사용할 수 없습니다.
※ 본 페이지는 식약처 공개 자료를 바탕으로 원료 정보를 정리한 것이며, 특정 업체나 제품 판매자와 제휴·보증 관계가 없습니다.
제품을 고를 때 확인할 항목
- 1일 섭취량이 500 mg/일 기준을 충족하는지 확인합니다.
- 지표성분 루테올린-7-O-글루코사이드, (Luteolin-7-O-glucoside), 18.8 mg/g, 표시량의 80~120% 함량이 표시되어 있는지 확인합니다.
- 개별인정형 원료이므로, 이 인정에 근거해 기능성을 표시하려면 해당 인정 원료를 사용해야 합니다.
- 섭취 시 주의사항에 해당하지 않는지 확인합니다. 질환이 있거나 의약품을 드시는 경우 섭취 전 의사·약사와 상담하시기 바랍니다.
같은 기능성으로 인정된 원료
같은 기능성으로 인정된 다른 원료도 함께 비교해 보실 수 있습니다. 원료마다 지표성분과 일일섭취량, 인정 근거가 다릅니다.
자주 묻는 질문
Q. 전호잎추출물은 어떤 분이 섭취하면 좋나요?
일상 활동 시 관절 불편감을 느끼는 만 40~75세 성인이 섭취를 고려할 수 있습니다. 인체적용시험은 X선 촬영상 경미~중등도의 관절 이상(KL grade 1~2)이 있고, 통증 수치(VAS)가 3/10점 이상인 성인을 대상으로 진행되었습니다. 영·유아, 어린이, 임산부, 수유부는 섭취에 주의해야 합니다.
Q. 하루에 얼마나 섭취해야 하나요?
식약처 인정 기준 일일섭취량은 전호잎추출물로서 500 mg입니다. 제품마다 함량과 형태가 다를 수 있으므로, 구입 전 제품 표시사항을 반드시 확인하세요.
Q. 전호잎추출물의 지표성분인 루테올린-7-O-글루코사이드는 무엇인가요?
루테올린-7-O-글루코사이드는 플라보노이드 계열의 배당체로, 항염 활성과 관련된 연구가 다수 보고된 성분입니다. 전호잎추출물의 기능성을 나타내는 지표성분으로 설정되어 있으며, 18.8 mg/g 이상 함유가 규격으로 적용됩니다.
Q. 이 원료가 함유된 건강기능식품은 어디서 찾나요?
전호잎추출물 기반 건강기능식품은 아래 페이지에서 검색할 수 있습니다.